Retiran un lote del medicamento Meplar 20 mg
  
ANMAT está informanado a la población que la firma BALIARDA SA ha iniciado el retiro voluntario del mercado de un lote de la especialidad medicinal:

MEPLAR 20 MG BALIARDA / PAROXETINA (como ClH hemihidratado) 20 MG - envase por 30 comprimidos recubiertos ranurados - Certificado N° 48812 – Lote: 69 - Fecha de vencimiento: 07/2018.

El producto es un antidepresivo indicado para el trastorno depresivo mayor, trastorno obsesivo-compulsivo (T.O.C.), trastorno de angustia con o sin agorafobia, fobia social, trastorno de ansiedad generalizada y trastorno por stress postraumático.
La medida fue adoptada luego de detectarse en el mercado blisters del producto Bidecar 25/ Carvedilol 25 mg dentro de estuches de la especialidad Meplar 20 mg Baliarda.

Bidecar es un antihipertensivo utilizado para tratamientos de hipertensión, cardiopatía isquémica o insuficiencia cardíaca congestiva sintomática.
La Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento y recomienda a la población que se abstenga de utilizar las unidades correspondientes al lote mencionado.


MAYOR INFORMACIÓN
ANMAT Responde
0800-333-1234 E-Mail: responde@anmat.gov.ar
 
Director, Propietario y Periodístico:
D. M. B.
Urquiz 123 (3000)
Santa Fe - Santa Fe.
Tel.: 15 3287-8912
Seguinos
BUENA PRAXIS. El Periódico de la Salud © Todos los derechos reservados. web design Triliton