ANMAT advierte por lotes ilegítimos de medicamentos
La ANMAT esta informando a la población que ha detectado la existencia de lotes falsificados de las siguientes especialidades medicinales:
◙ COPAXONE 40 mg/ml. Glatiramer Acetate 40 mg, por 12 jeringas prellenadas. Lote C42234 Exp. 04/2018.
◙ TASIGNA Nilotinib Clorhidrato 200 mg, por 112 cápsulas. Lote SF432 Exp. 06/2019.
◙ AVASTIN Bevacizumab 400 mg/16 ml, por 1 vial para uso I.V. después de disolución. Lote H179810 VEN. 02/2018.
◙ KIVEXA por 30 comprimidos recubiertos, vía oral. Lote KC7W Vence 10/2019.
◙ ISENTRESS Raltegravir 400 mg, por 60 comprimidos recubiertos. Lote ARG0324/L026309 vto. ABR/2018.
◙ PERJETA Pertuzumab 420 mg/ 14 ml, por 1 vial concentrado para solución para perfusión. Lote H0109918 vto. 10/2019.
◙ VIRORREBER 600 Efavirenz 600 mg, por 30 comprimidos recubiertos. Lote MEG35IK4 Vto. 02/19.
◙ SOLIRIS/ECULIZUMAB 300 mg, vial 30 ml (10 mg/ml), concentrado para perfusión intravenosa.
Los lotes involucrados son los codificados como P0004906 (con vto. 03/2019) y P0004907 (con vto. 03/2019).
La advertencia surge como consecuencia de haberse realizado una serie de allanamientos en distintas ciudades del país, durante los cuales se retiraron unidades de las partidas detalladas en carácter de muestra. Luego de realizarse las verificaciones pertinentes ante los respectivos titulares de registro, pudo constatarse que las mismas no fueron comercializadas en la Argentina, siendo por lo tanto ilegítimas.
Se recomienda a la población que se abstenga de consumir unidades correspondientes a los lotes detallados y, en caso de tener en su poder alguna de ellas, se ponga en contacto con el Programa ANMAT Responde (línea telefónica gratuita: 0-800-333-1234; mail: responde@anmat.gov.ar).
◙ COPAXONE 40 mg/ml. Glatiramer Acetate 40 mg, por 12 jeringas prellenadas. Lote C42234 Exp. 04/2018.
◙ TASIGNA Nilotinib Clorhidrato 200 mg, por 112 cápsulas. Lote SF432 Exp. 06/2019.
◙ AVASTIN Bevacizumab 400 mg/16 ml, por 1 vial para uso I.V. después de disolución. Lote H179810 VEN. 02/2018.
◙ KIVEXA por 30 comprimidos recubiertos, vía oral. Lote KC7W Vence 10/2019.
◙ ISENTRESS Raltegravir 400 mg, por 60 comprimidos recubiertos. Lote ARG0324/L026309 vto. ABR/2018.
◙ PERJETA Pertuzumab 420 mg/ 14 ml, por 1 vial concentrado para solución para perfusión. Lote H0109918 vto. 10/2019.
◙ VIRORREBER 600 Efavirenz 600 mg, por 30 comprimidos recubiertos. Lote MEG35IK4 Vto. 02/19.
◙ SOLIRIS/ECULIZUMAB 300 mg, vial 30 ml (10 mg/ml), concentrado para perfusión intravenosa.
Los lotes involucrados son los codificados como P0004906 (con vto. 03/2019) y P0004907 (con vto. 03/2019).
La advertencia surge como consecuencia de haberse realizado una serie de allanamientos en distintas ciudades del país, durante los cuales se retiraron unidades de las partidas detalladas en carácter de muestra. Luego de realizarse las verificaciones pertinentes ante los respectivos titulares de registro, pudo constatarse que las mismas no fueron comercializadas en la Argentina, siendo por lo tanto ilegítimas.
Se recomienda a la población que se abstenga de consumir unidades correspondientes a los lotes detallados y, en caso de tener en su poder alguna de ellas, se ponga en contacto con el Programa ANMAT Responde (línea telefónica gratuita: 0-800-333-1234; mail: responde@anmat.gov.ar).
