Según una nueva encuesta global en la que participaron más de 3.500 personas que padecen lupus, publicada por la Federación Mundial de Lupus (WLF) para el Día Mundial del Lupus (el 10 de mayo), casi 7 de cada 10 participantes respondieron que el lupus dificulta su movilidad.

La mayoría de los encuestados también informaron que poseen limitaciones para realizar actividades diarias debido al lupus, como subir y bajar escaleras (67 %) y realizar otras tareas (69 %), como pasar la aspiradora o trabajar en el jardín.

La encuesta internacional incluyó a encuestados de más de 70 países y refuerza los efectos devastadores y limitantes que el lupus puede causar a la función física de las aproximadamente cinco millones de personas que viven con la enfermedad en todo el mundo.

"El lupus puede afectar todos los aspectos de la vida de una persona. Lamentablemente, el impacto físico de esta enfermedad, debido a problemas con la movilidad, el dolor o la fatiga, muestra cuánto puede afectar el lupus la capacidad de realizar actividades diarias, mantenerse físicamente activo o, en ocasiones, incluso levantarse de la cama", explicó Jeanette Andersen, presidenta de Lupus Europe, una de las asociaciones fundadoras de la Federación Mundial de Lupus. "Esto puede afectar gravemente la calidad de vida y destaca la importancia de que las personas que padecen lupus trabajen con su equipo de atención para controlar el dolor y la movilidad".

También se informó que el dolor que genera el lupus es un problema importante. Casi el 90 % de los participantes respondieron que el dolor interfería con sus actividades normales, incluidas tareas domésticas y trabajos fuera del hogar. Además, el 73 % de los encuestados respondieron que son físicamente menos activos que otras personas de su edad que no tienen lupus.

El lupus es una enfermedad autoinmune crónica en la que el sistema inmunitario está desequilibrado y produce anticuerpos que destruyen tejidos y órganos sanos. La enfermedad afecta con mayor frecuencia la piel, las articulaciones, los riñones, el cerebro, el corazón y los pulmones.

Si bien hay terapias disponibles para ayudar a controlar los síntomas, no hay cura para el lupus. El nivel de conciencia e investigación del lupus es bajo en comparación con el impacto de la enfermedad en todo el mundo, por lo que es muy importante compartir datos sobre sus efectos.

"La Federación Mundial de Lupus se compromete a mejorar la calidad de vida de todos los afectados. Crear conciencia sobre los desafíos que enfrentan las personas con lupus todos los días, como el efecto de la enfermedad sobre la función física y la movilidad, brinda una mejor comprensión del impacto devastador, no solo para el público sino para los líderes gubernamentales de todo el mundo, respecto de brindar la financiación necesaria para ofrecer investigación de tratamientos, servicios de apoyo y educación más seguros y efectivos", afirmó Stevan W. Gibson, presidente y CEO de Lupus Foundation of America, una asociación que actúa como secretaría de la Federación Mundial de Lupus.

Sobre la Federación Mundial de Lupus y Día Mundial del Lupus
La Federación Mundial de Lupus (WLF) es una coalición de organizaciones de pacientes con lupus, unidas para mejorar la calidad de vida de todas las personas afectadas por esa enfermerdad. La WLF lidera la celebración anual del Día Mundial del Lupus para generar más consciencia acerca de la enfermedad y su impacto en millones de personas de todo el mundo.

En su decimoséptimo año, el Día Mundial del Lupus se celebra el 10 de mayo e incluye conferencias educativas, ferias de salud, apariciones en los medios y promociones en línea para aumentar la conciencia pública y estimular las acciones públicas y gubernamentales con el objetivo de poner fin al lupus.


Ref: World Lupus Federation